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“細節決定成敗”，在醫療領域，一個小小的操作失誤或耗材選擇不當，都可能對患者安全造成嚴重影響。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家標準的正式實施，對于耦合劑的選用有了更為明確和嚴格的指引。其中，針對非完好皮膚的超聲檢查，標準發出了清晰的指令：別再用錯耦合劑，必須選用醫用無菌型！...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新規定全面實施，其核心影響之一便是對傳統非無菌型耦合劑的臨床用途施加了嚴格限制。這一變革直接導致了醫用無菌耦合劑在特定高風險應用場景中的“上位”，成為保障患者安全和臨床合規的必然選擇。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的正式實施，為醫用耦合劑的臨床應用劃下了一道清晰的“紅線”，明確擴大了非無菌型耦合劑的使用禁區。這一變化對醫院的耗材管理和臨床操作規范提出了嚴峻的合規挑戰。...
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各位醫療耗材經銷商請注意，市場風向正在發生重大轉變！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的嚴格執行，傳統非無菌型耦合劑在多個特定臨床用途上的應用已明確“涼涼”，其市場空間受到嚴重擠壓。而合規的醫用無菌型耦合劑的需求正以前所未有的速度井噴，為敏銳的經銷商帶來了巨大的商機。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的全面實施，對醫院超聲科的日常工作流程和耗材管理提出了新的規范要求。超聲科的醫務人員和管理者必須清晰認知，非無菌型耦合劑在以下幾類關鍵場景中已被明確禁止使用，違規操作將帶來嚴重的合規風險和患者安全隱患。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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