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曾幾何時，非無菌型醫用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素，在某些情況下被當作“萬能”產品使用。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，我們必須鄭重提醒所有醫療從業者：別再用錯！非無菌耦合劑已不再是“萬能”的，其使用范圍受到了前所未有的嚴格限制！...
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致各級醫院管理者及臨床科室負責人：一項關乎醫療安全與合規操作的重要警示已經拉響！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床應用“禁區”已顯著擴大。醫院必須對此高度警惕，迅速調整內部規范，確保臨床實踐符合新標準要求，避免潛在風險。...
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請所有醫療從業者及相關機構注意，一項關于醫用超聲耦合劑使用的重要新規已經正式生效！根據YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家標準的明確規定，傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍已受到嚴格限制，其合規使用的場景僅限于——完好無損的皮膚表面！...
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在醫院感染預防與控制的復雜體系中，一些看似微不足道的環節，如果處理不當，也可能成為點亮院感風險“警示燈”的導火索。醫用超聲耦合劑，這個在超聲檢查中不可或缺的輔料，如果選用不當，就極有可能扮演感染傳播“元兇”的不光彩角色，給患者安全帶來嚴重威脅。...
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在持續深化的醫院感染預防與控制（院感防控）工作中，每一個潛在的風險點都值得我們高度關注。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，醫用耦合劑的規范使用已成為院感控制的一個新焦點。院感部門必須將嚴查耦合劑使用情況、堅決杜絕非無菌產品在不適宜場景下的“越界”行為，作為當前一項重要的工作來抓。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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