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致各級醫院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，對傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍施加了前所未有的嚴格限制。醫院必須對此有清晰、明確的認知，并迅速將這些新限制落實到日常的醫療實踐中，以有效防范可能由此引發的各類醫療風險，保障患者安全和醫院的合規運營。...
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在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領醫用超聲耦合劑行業邁向更高安全標準的新時代，作為負責任的生產廠家，我們深知單憑一己之力難以實現行業的全面升級與規范。為此，我們鄭重倡議：生產廠家、醫院、經銷商應攜手并肩，緊密合作，共同構建一個健康、有序、高效的醫用無菌耦合劑應用生態系統！...
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曾幾何時，在部分醫療機構中，一款非無菌型醫用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素，被“一品多用”，應用于包括腔道、粘膜在內的多種超聲檢查場景。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，這種“一品多用”的時代已宣告徹底結束。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫院而言，意味著一場耦合劑使用的“強制升級”。從傳統非無菌產品向符合新標的醫用無菌產品的轉換，并非一蹴而就，需要醫院制定清晰的“升級路線圖”，分步實施，才能確保臨床工作的平穩過渡、合規安全。...
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在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領醫用超聲耦合劑行業向更高安全標準邁進的時代背景下，負責任的耦合劑生產廠家正積極尋求技術突破，致力于研發和生產出更安全、更高效的醫用無菌耦合劑，以滿足日益增長的臨床需求，為患者健康保駕護航。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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