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致各級醫院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫院在醫用耦合劑的選擇與使用上，劃下了一條不容逾越的合規“生死線”。這條“生死線”的核心，就是在特定高風險臨床場景下，必須強制使用醫用無菌型耦合劑。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，正推動著醫院耦合劑使用習慣進行一次深刻的“換血”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用被嚴格限制，醫院必須轉向使用醫用無菌型產品。在這場不可避免的“換血”陣痛期，如何準確、科學地選對適合自身需求的無菌耦合劑，成為擺在醫院管理者和采購部門面前的重要課題。...
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所有醫療機構及臨床從業者請務必警醒：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，已為耦合劑的臨床應用劃定了清晰且不容逾越的合規紅線。任何試圖抱有僥幸心理，在不適宜的場景下繼續錯誤使用非無菌型耦合劑的行為，都將面臨極其嚴重的后果，不僅危及患者安全，更可能使醫院和相關責任人陷入萬劫不復的境地！...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對傳統耦合劑市場格局帶來了顛覆性的沖擊。對于廣大耦合劑經銷商而言，這場突如其來的新規，究竟是難以逾越的“生死劫”，還是蘊藏巨大商機的“黃金坑”？答案的關鍵，在于能否準確把握市場方向，而醫用無菌耦合劑無疑是決定這場博弈成敗的核心砝碼。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，給醫院的耦合劑采購和使用帶來了一次猝不及防的“急轉彎”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止，醫院必須迅速響應，快速切換到使用符合新標的醫用無菌耦合劑。那么，如何才能平穩、高效地完成這次關鍵的切換呢？...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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