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以患者為中心，推動醫用無菌耦合劑的普及應用—平創醫療

“以患者為中心”是現代醫療服務的核心理念，它要求我們將患者的利益和安全放在首位，貫穿于診療活動的每一個環節。在超聲診斷領域，推動醫用無菌耦合劑在特定高風險場景下的普及應用，正是踐行這一理念、保障患者安全、提升醫療質量的重要舉措。
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莫讓耦合劑成“阿喀琉斯之踵”，院感防線需加固—平創醫療

阿喀琉斯之踵，這一古希臘神話中的典故，常被用來比喻一個強大體系中看似微不足道卻可能致命的薄弱環節。在醫院感染預防與控制（院感防控）這道堅固的防線中，醫用超聲耦合劑的選擇與使用，如果處理不當，就極有可能成為那個潛在的“阿喀琉斯之踵”，給患者安全帶來嚴重威脅。因此，加固耦合劑應用環節的院感防線...
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新規下的“安全必修課”：正確認識耦合劑分類使用—平創醫療

YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，為所有醫療從業者，特別是超聲科及相關臨床科室的醫務人員，帶來了一堂關于醫療安全的“必修課”。這堂課的核心內容，就是正確認識醫用超聲耦合劑的科學分類及其在不同臨床場景下的規范使用，這是保障患者安全、避免醫療風險的基礎前提。
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政策“緊箍咒”念響，非無菌耦合劑何去何從？—平創醫療

YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，猶如一道政策的“緊箍咒”，給傳統非無菌型耦合劑的臨床應用戴上了嚴格的束縛。其使用范圍被大幅壓縮，昔日的“廣泛適用”已不復存在。面對這道日益收緊的“緊箍咒”，非無菌耦合劑究竟何去何從？其未來的市場定位和應用前景備受關注。
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耦合劑使用“紅線”已明，醫院誤用非無菌耦合劑風險高—平創醫療

請各級醫院及臨床科室高度警惕，關于醫用超聲耦合劑的使用規范，一道清晰的“紅線”已被YY/T 0299-2022國家強制性標準明確劃定！如果醫院在臨床實踐中未能嚴格遵守這一“紅線”，特別是在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑，將面臨極高的醫療風險、法律風險和聲譽風險。
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新政落地，非無菌耦合劑告別腔道、粘膜超聲檢查和診斷治療—平創醫療

一項關乎醫療安全與臨床規范的重磅新政已正式落地！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家標準的全面實施，傳統非無菌型醫用超聲耦合劑在特定臨床應用中的“通行證”已被明確吊銷。根據新政規定，非無菌耦合劑必須徹底告別在所有涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查、診斷及治療操作中的應用。
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“通用”耦合劑成歷史，非無菌型僅守完好皮膚陣地—平創醫療

曾幾何時，一款所謂的“通用型”耦合劑（通常指非無菌型）憑借其成本和便捷性，在臨床上占據了廣泛的應用場景。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，“通用”耦合劑的說法已成為歷史。非無菌型耦合劑的合規應用范圍已被嚴格限定，僅能堅守在“完好皮膚”這一特定陣地。
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超聲室注意：耦合劑新標準下，舊習慣亟待改變—平創醫療

致所有超聲室的同仁們，一項關乎我們日常工作規范與患者安全的重要變革已經來臨！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，我們過去在耦合劑選擇與使用上的一些“舊習慣”已不再適用，亟待改變。我們必須以全新的認知和嚴格的執行力，來適應新標準的要求。
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院感警鐘為誰鳴？非無菌耦合劑使用邊界已劃定—平創醫療

在超聲診斷領域，傳統非無菌型醫用超聲耦合劑的不當使用，長期以來都是一個潛在的院感風險點。如今，隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的實施，非無菌耦合劑的合規使用邊界已被明確劃定，這無疑是對院感警鐘的有力回應。
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一紙新令動市場，非無菌耦合劑用途大幅“縮水”—平創醫療

“一紙新令動市場”，這正是YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準實施后，對傳統非無菌型耦合劑市場最真實的寫照。這份具有里程碑意義的新標準，以其前所未有的明確性和嚴格性，對非無菌耦合劑的臨床預期用途進行了大刀闊斧的調整，導致其合規應用場景大幅“縮水”，整個耦合劑市場的格局也隨之發生深...