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/03一場由政策強力驅動的“耦合劑革命”正在醫療領域悄然上演！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床用途遭遇了前所未有的“銳減”，其應用范圍被嚴格限制。在這場深刻的變革中，以保障患者安全為核心的“安全升級”已成為整個行業的共識，刻不容緩！
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/03致各級醫院臨床科室及醫務人員：一項關乎臨床操作規范與患者安全的重大更新已正式生效！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，醫院內部關于醫用超聲耦合劑的使用指南必須進行及時、徹底的修訂。其中，最為核心的一點便是：在耦合劑的選擇與使用上，必須嚴格區分無菌與非無菌的界限，不...
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，對傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍進行了大刀闊斧的調整。如今，“完好皮膚”已成為非無菌耦合劑能夠合規應用的最后一道“防線”。在所有超出這一邊界的其他臨床領域，特別是那些涉及高感染風險的場景，醫用無菌型耦合劑已全面“接棒”，承擔起保障...
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/03醫院感染預防與控制（院感防控）的警鐘必須時刻長鳴，任何一個潛在的風險點都不容忽視。在超聲診斷領域，傳統非無菌型耦合劑在特定高風險操作中的應用，長期以來都存在著一定的院感隱患。隨著醫療安全意識的提升和相關法規標準的完善，非無菌耦合劑在這些高風險操作中的“隱退”，已成為一種不可逆轉的必然趨勢。
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫用耦合劑的臨床應用規范進行了重大調整，特別是在腔道檢查和涉及粘膜接觸的超聲操作中，傳統非無菌耦合劑已被明令禁止。面對這一新規，醫院如何為這些高風險檢查場景選擇安全、有效的“合規替身”——即符合標準的醫用無菌型耦合劑，成為一項亟待解決...
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/03曾幾何時，在部分醫療機構的超聲科，一款非無菌耦合劑憑借其成本優勢，幾乎“一瓶走天下”，應用于各種超聲檢查場景。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，這種“一瓶走天下”的時代已宣告終結。非無菌耦合劑正迅速告別其在多數臨床超聲檢查場景中的應用，其使用范圍被前所未有...
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/03醫用超聲耦合劑行業正迎來一個意義深遠的“分水嶺”！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施與嚴格執行，傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍受到了前所未有的嚴格限制。這一變革不僅深刻地重塑了市場格局，更標志著整個行業向更高安全標準、更精細化管理邁出了關鍵一步。
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/03致所有超聲室的同仁們，請務必注意，醫用超聲耦合劑的使用規則已發生翻天覆地的變化！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床使用范圍被大幅度壓縮，其合規應用場景已明確僅限于“表面功夫”——也就是只能用于完好無損的皮膚表面進行超聲檢查。
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/03致各級醫院院感科同仁：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫院的感染預防與控制工作帶來了新的挑戰，也賦予了院感科一項重要的“新課題”：如何有效地監督并確全院保醫用超聲耦合劑的合規使用，從而最大限度地降低相關院感風險？
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/03作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家，我們深知自身的責任不僅僅是生產和銷售產品，更在于積極參與和推動行業的健康發展。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的背景下，普及耦合劑應用的新知識、新規范，并竭力協助醫院和經銷商實現合規運營，已成為我們義不容辭的責任與擔當。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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