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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/26作為負(fù)責(zé)任的醫(yī)用超聲耦合劑生產(chǎn)廠家，我們始終將患者的安全與健康放在首位。基于對(duì)臨床風(fēng)險(xiǎn)的深刻理解和對(duì)行業(yè)規(guī)范的嚴(yán)格遵守，我們鄭重倡導(dǎo)：在進(jìn)行所有特殊超聲檢查時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須選用并規(guī)范使用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑，這是保障醫(yī)療質(zhì)量、防范感染風(fēng)險(xiǎn)的基本要求。
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/26作為醫(yī)用超聲耦合劑的專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)廠家，我們深知產(chǎn)品正確應(yīng)用對(duì)于保障患者安全的重要性。在此，我們鄭重警示各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及臨床工作者：醫(yī)用超聲耦合劑的用途必須嚴(yán)格區(qū)分，不可一概而論，患者的安全保障絕不容忽視，尤其要警惕非無(wú)菌產(chǎn)品在不適宜場(chǎng)景下的誤用。
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/26在醫(yī)療領(lǐng)域，“零感染”是院感防控追求的極致目標(biāo)，雖然實(shí)現(xiàn)難度極大，但每一個(gè)環(huán)節(jié)的努力都在向其靠近。醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床常用耗材，其規(guī)范使用，特別是無(wú)菌型產(chǎn)品的推廣，正以其“硬核”實(shí)力，在超聲檢查領(lǐng)域?yàn)楹葱l(wèi)“零感染”目標(biāo)貢獻(xiàn)力量。
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/26在超聲診斷領(lǐng)域，一個(gè)小小的耦合劑，如果選擇不當(dāng)，也可能成為感染的隱患，干擾精細(xì)化診療的順利進(jìn)行。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的應(yīng)用，正是為了幫助臨床告別這一隱憂，為實(shí)現(xiàn)更安全、更精準(zhǔn)的診療目標(biāo)添磚加瓦。
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/26腔道檢查（如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸）、直接接觸粘膜（如經(jīng)食道）以及為皮膚屏障尚未發(fā)育完全的新生兒進(jìn)行的超聲檢查，都屬于高風(fēng)險(xiǎn)操作。在這些情況下，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑因其優(yōu)秀的安全性，已成為臨床實(shí)踐中的不二之選。
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/26在醫(yī)療器械領(lǐng)域，高安全性是產(chǎn)品的生命線，尤其對(duì)于直接接觸人體的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑而言，其安全標(biāo)準(zhǔn)的打造更是重中之重。作為專(zhuān)業(yè)的耦合劑生產(chǎn)廠家，平創(chuàng)醫(yī)療通過(guò)一系列嚴(yán)謹(jǐn)?shù)拇胧┖统掷m(xù)的品質(zhì)追求，精心打造出高安全性的無(wú)菌型耦合劑產(chǎn)品。
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/26在超聲檢查中，如果耦合劑選擇或使用不當(dāng)，就可能導(dǎo)致“病從聲入”——即通過(guò)超聲探頭和耦合劑將病原體帶入患者體內(nèi)。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的推廣和應(yīng)用，正是為了杜絕此類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)，全方位守護(hù)患者的檢查安全。
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/26高危超聲檢查，如術(shù)中探查、腔道診斷、新生兒評(píng)估以及對(duì)開(kāi)放性創(chuàng)傷的檢查，對(duì)每一個(gè)環(huán)節(jié)的安全性都有著極致要求。無(wú)菌型耦合劑通過(guò)從源頭把控產(chǎn)品質(zhì)量，為這些高危檢查注入了寶貴的“安全基因”。
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/26交叉感染是醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)之一，它不僅增加患者痛苦、延長(zhǎng)住院時(shí)間，還可能導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥甚至危及生命。在超聲檢查這一常見(jiàn)診療環(huán)節(jié)中，耦合劑若使用不當(dāng)，也可能成為交叉感染的隱形推手。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的應(yīng)用，讓交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)在源頭無(wú)處遁形。
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/26在醫(yī)院感染預(yù)防與控制的持續(xù)戰(zhàn)役中，每一個(gè)微小的環(huán)節(jié)都可能成為防線的突破口或加固點(diǎn)。醫(yī)用超聲耦合劑雖小，但其使用方式卻直接關(guān)聯(lián)感染風(fēng)險(xiǎn)。耦合劑生產(chǎn)廠家通過(guò)推出小支獨(dú)立無(wú)菌包裝的產(chǎn)品，，以“小支無(wú)菌”實(shí)現(xiàn)“大有安心”的目標(biāo)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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