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/27YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的正式實施,為醫用耦合劑的臨床應用劃下了一道清晰的“紅線”,明確擴大了非無菌型耦合劑的使用禁區。這一變化對醫院的耗材管理和臨床操作規范提出了嚴峻的合規挑戰。
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/27各位醫療耗材經銷商請注意,市場風向正在發生重大轉變!隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的嚴格執行,傳統非無菌型耦合劑在多個特定臨床用途上的應用已明確“涼涼”,其市場空間受到嚴重擠壓。而合規的醫用無菌型耦合劑的需求正以前所未有的速度井噴,為敏銳的經銷商帶來了巨大的商機。
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/27YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的全面實施,對醫院超聲科的日常工作流程和耗材管理提出了新的規范要求。超聲科的醫務人員和管理者必須清晰認知,非無菌型耦合劑在以下幾類關鍵場景中已被明確禁止使用,違規操作將帶來嚴重的合規風險和患者安全隱患。
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/27YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的正式實施,無疑給傳統非無菌型耦合劑的臨床應用戴上了一道有力的“緊箍咒”。該標準以其明確的條款和嚴格的界定,將非無菌耦合劑的使用范圍大幅收窄,清晰地指出其今后僅限于在“完好皮膚”表面進行超聲檢查。
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/26隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》這一重要行業標準的正式生效和全面實施,醫療機構及相關從業人員必須高度警惕:非無菌型醫用超聲耦合劑的臨床使用范圍已遭到大幅縮減。這一變化直接關系到臨床操作的合規性與患者安全,不容忽視。
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/26YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家標準的正式實施與嚴格執行,對耦合劑的分類和預期用途進行了前所未有的明確界定。其中最為引人注目的一點,便是對非無菌型耦合劑的使用范圍給予了清晰的“紅線”——它們將徹底告別在腔道檢查和非完好皮膚超聲檢查中的應用。
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/26在醫療耗材領域,經銷商們時刻在尋找能夠驅動業績持續增長的“引擎型”產品。當前,在政策引導、市場需求和產品特性等多重因素的共同作用下,醫用無菌耦合劑正以獨特的優勢,具備了成為經銷商下一個強勁“業績增長引擎”的巨大潛力。
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/26隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》等新標準的嚴格執行,非無菌耦合劑在特定臨床場景下的應用正面臨前所未有的限制。這一轉變直接推動了醫用無菌耦合劑對其市場份額的加速替代,使得這塊原本小眾的“蛋糕”迅速膨脹,展現出巨大的市場潛力。
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/26當前,隨著醫療規范的升級和院感控制要求的提高,醫用耦合劑市場正經歷一場從非無菌到無菌的結構性升級,醫用無菌型耦合劑以其明確的臨床需求和政策支持,正賦能獨具慧眼的經銷商搶占這一潛力巨大的升級市場。
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/26當前,醫療行業正經歷一場深刻的規范化浪潮,從診療指南的更新到處方行為的監管,再到醫療耗材的選用,無不體現出對安全、有效、合規的極致追求。在這股浪潮中,醫用無菌耦合劑以在特定應用場景下的獨特優勢,正迅速脫穎而出,成為市場的新焦點。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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