2017年12月5日，山東省政府舉行新聞發布會，山東食品藥品監督管理局就2017年醫療器械專項整治行動做了匯報，整治結果如下：

◇ 罰沒款800多萬，13家企業停產停業；

◇ 整治避孕套、隱形眼鏡、體外診斷試劑、定制式義齒、一次性使用無菌器械、注射用透明質酸鈉、殼聚糖類7大類產品，合計罰沒款5000萬；

2017年5月4日國務院公布了最新《醫療器械監督管理條例》，相較之前條例，主要做了四大調整

1、加強醫療器械臨床試驗管理；

2、專業技術人才配套；

3、大型醫用設備配置需與臨床服務相適應，經過審核后，專業技術人員才能使用；

4、加強對醫療器械生產經營企業和使用單位的抽查檢驗；

國家在繼加強藥品監督管理后，繼續加強醫療器械監督管理。在愈加規范嚴厲的管理下，企業、醫療機構如迎“寒冬”？

不！這并不意味著醫療器械產業將會沒落。首先，醫療器械是疾病治療的重要手段，也是醫療發展與提升的根本基礎。其次，推動醫療器械產業發展，是保障公共健康水平的必然選擇，也是一個國家集成創新發展水平的體現，具有重大的現實意義和戰略意義。

對企業而言，在醫療器械設計上連技術創新，下接產業發展的中間環節，進一步加快醫療器械設計的發展對全面推進技術創新、產品創新、產業創新和商業模式創新具有重要的意義和作用。

對醫院而言，在取消藥品加成后，打算將“眼光”望向醫療器械就此打住。按需求配置醫用設備、規范使用、并且對相關技術人員進行配套培養，方為良策。