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在醫療耗材管理中，醫用消毒耦合劑的“開封后有效期”是一個常常引發疑問和混淆的問題。不同于包裝上標注的“生產日期”和“保質期”，開封后有效期指的是產品一旦打開包裝，暴露在空氣中后，其性能和安全性能夠維持多長時間。正確理解和遵守這一效期，對于保障醫療安全、控制院感風險至關重要。作為耦合劑生產廠家，我們為您進行權威科普。...
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走入超聲檢查室，你可能會發現醫用耦合劑的顏色并非一成不變，從無色透明到淺藍、淺綠、甚至淡黃，五花八門。這種顏色上的差異，背后究竟有何講究？是否影響產品的性能和安全性？作為專業的耦合劑生產廠家，我們為您揭秘這些顏色變化的原因，以及如何正確看待耦合劑的顏色。...
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在超聲診斷科室，人們往往將注意力集中在昂貴的超聲設備、先進的探頭技術以及醫生精湛的操作手法上。然而，作為連接探頭與患者身體的“橋梁”——醫用耦合劑，卻常常被視為一種低成本、可替代的輔助耗材，其在整個診斷鏈條中的“關鍵環節”地位，往往被嚴重忽視。這種忽視，可能導致診斷質量下降、設備壽命縮短，甚至引發醫療安全風險。...
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在臨床實踐中，部分患者在使用醫用耦合劑后可能會出現皮膚不適，表現為發紅、瘙癢、皮疹等。此時，醫護人員和患者往往會籠統地歸結為“過敏”。然而，作為專業的耦合劑生產廠家，我們需要強調，這些皮膚反應可能并非都是過敏，準確分辨是“過敏”還是“刺激”至關重要，這關系到后續的處理、患者的心理以及產品的選擇。...
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醫用耦合劑，這個看似不起眼的輔助耗材，在超聲醫學百年發展歷程中，也經歷了一場從“清水”到“專業凝膠”，再到如今“消毒防護一體化”的顯著演進。這段歷史不僅見證了超聲技術的進步，也反映了醫療安全和患者體驗要求的不斷提升。您對這段演進史了解多少呢？...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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