平之創消毒耦合劑抑菌率99.999%，降低交叉感染風險—平創醫療
在醫療環境中，交叉感染一直是備受關注的重點問題，尤其是在超聲檢查這類需要探頭與患者皮膚直接接觸的操作中，風險控制尤為關鍵。選擇一款具備高效抑菌能力的醫用消毒耦合劑，對于降低交叉感染風險具有至關重要的意義。...
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在醫療環境中，交叉感染一直是備受關注的重點問題，尤其是在超聲檢查這類需要探頭與患者皮膚直接接觸的操作中，風險控制尤為關鍵。選擇一款具備高效抑菌能力的醫用消毒耦合劑，對于降低交叉感染風險具有至關重要的意義。...
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高原地區的醫院在選擇醫用超聲耦合劑時，會格外關注其在高海拔、低氣壓以及可能的干燥環境下的表現。平之創超聲耦合劑廠家——平創醫療的“不化水”型耦合劑，因其在這些特殊條件下的多重優勢，往往更容易受到高原地區醫院的青睞。...
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醫用超聲耦合劑作為一種直接用于人體的醫療器械，其生產過程的潔凈度對于保證產品的低微生物污染水平至關重要。平之創超聲耦合劑廠家若宣稱其生產車間的核心區域潔凈度達到“萬級”（ISO Class 7，或GMP C級）標準，這意味著其在廠房設施、空氣凈化、人員物料管理以及環境監控等多個方面都實施了極其嚴格的控制措施。...
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醫用超聲耦合劑在從生產出廠到最終臨床使用的整個生命周期中，可能會經歷各種復雜的環境溫度變化，一家負責任的耦合劑生產廠家，必須對其產品在這樣一個寬廣的溫度范圍的穩定性進行全面而嚴格的測試，以確保其在各種實際和潛在的極端環境下依然能保持品質。...
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平之創醫用超聲耦合劑廠家——平創醫療在生產其無菌型產品時，其滅菌流程的嚴格性是確保產品最終無菌保證水平（SAL，通常要求達到10^-6）的核心環節。這一流程的嚴格性體現在從滅菌方法選擇到過程控制再到最終驗證的每一個細節。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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