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在急診科對于注射器、針頭這類高風險的侵入性醫療器械，遵循“一人一用一棄”的一次性使用原則，早已是深入人心的鐵律。那么，對于在急診超聲中頻繁使用的耦合劑，我們是否也應該用同樣的標準來要求它，像注射器一樣，嚴格遵循一次性使用原則呢？答案是：是的，從院感防控和操作規范的角度來看，這非常有必要。...
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在重癥監護室（ICU）這個與病魔賽跑的戰場上，每一個微小的感染風險都可能引發致命的風暴。然而，一個常常被忽視的細節是，如果ICU內仍在使用可供多次取用的大瓶裝耦合劑，那么這個看似方便、經濟的瓶子，是否已在不知不覺中，成為了傳播交叉感染、滋生耐藥菌的“培養皿”？答案是：這種風險是真實存在的，且不容小覷。...
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超聲引導下的膿腫穿刺引流術，是一種精準、微創的治療方法。然而，這項操作的成功與否，不僅取決于穿刺的準確性，更取決于能否嚴格控制感染。一個關鍵的風險點在于，如何確保在穿刺過程中，作為定位媒介的耦合劑，不會將患者皮膚表面的細菌（特別是金黃色葡萄球菌等常見菌）帶入到深部的膿腔中，從而導致感染加重或混合感染。...
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醫生常常需要在清創縫合前，利用超聲進行快速定位，以明確異物位置、血腫范圍或組織損傷層次。此時，超聲探頭不可避免地需要接觸到開放性的創口或其周圍區域。一個值得探討的問題是：在這個環節使用傳統的非無菌型耦合劑，是否違反了外科的無菌原則？答案是：是的，這明確違反了無菌原則，并帶來了不必要的感染風險。...
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超聲引導下的深靜脈穿刺技術，已成為危重癥患者建立中心靜脈通路的標準操作，它能顯著提高穿刺成功率，減少機械性并發癥。然而，在這項侵入性操作中，一個常常被忽視的細節——所用耦合劑的無菌性，卻直接關系到能否有效預防導管相關性血源性感染（CRBSI）這一嚴重并發癥，是整個無菌操作鏈條中的關鍵一環。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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