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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/14在追求極致醫(yī)療安全的道路上，多一重防護(hù)，就多一份安心。對于醫(yī)用無菌耦合劑而言，達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)的“無菌”級別，是其保障高風(fēng)險操作安全的第一道屏障。然而，平創(chuàng)醫(yī)療并不滿足于此，平創(chuàng)醫(yī)療通過在無菌耦合劑的配方中創(chuàng)新性地加入高效殺菌劑成分，為產(chǎn)品的安全性再度加碼，為患者筑起一道堅不可摧的“雙重安全屏...
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/14隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的全面實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用“禁區(qū)”已被明確劃定，其應(yīng)用范圍受到前所未有的嚴(yán)格限制。在這一新格局下，符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無-菌耦合劑，已然從過去的“高端選項”或“特殊需求”，轉(zhuǎn)變?yōu)楫?dāng)前市場中不可或缺的“剛性需求”！
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/14YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實施，對耦合劑的臨床應(yīng)用不再是溫和的建議，而是在特定情況下提出了不容商榷的“硬性規(guī)定”。其中，為核心的一條便是：在所有高風(fēng)險操作中，必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑。這已成為保障患者安全和臨床合規(guī)的鐵律。
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/14YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政的全面實施，為耦合劑的臨床應(yīng)用劃定了清晰的合規(guī)界限。在這項新政的指引下，醫(yī)用無菌型耦合劑在多個關(guān)鍵臨床場景中，已不再僅僅是一個“更好”的選項，而是成為了保障患者安全、符合法規(guī)要求的唯一合規(guī)選擇，為臨床安全提供了堅實的護(hù)航。
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/14在對無菌操作要求極為嚴(yán)苛的術(shù)中超聲和腔道檢查領(lǐng)域，醫(yī)用耦合劑的選擇標(biāo)準(zhǔn)正在被重新定義。隨著YY/T 0299-2022新國家標(biāo)準(zhǔn)的實施，醫(yī)用無菌型耦合劑憑借其無可替代的安全性，已從過去的“推薦選項”一躍成為這些高風(fēng)險場景下的“新標(biāo)桿”，并迅速轉(zhuǎn)變?yōu)椴豢苫蛉钡呐R床必備耗材。
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/14YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的實施，為耦合劑的臨床應(yīng)用劃定了清晰的合規(guī)紅線。任何偏離標(biāo)準(zhǔn)的行為，都可能使醫(yī)療機(jī)構(gòu)和從業(yè)者陷入不必要的違規(guī)風(fēng)險之中。要徹底告別這些風(fēng)險，從容應(yīng)對新政帶來的挑戰(zhàn)，選擇一家值得信賴的、產(chǎn)品完全合規(guī)的供應(yīng)商至關(guān)重要。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑，正是為此而...
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/14對于醫(yī)療耗材經(jīng)銷商而言，一款產(chǎn)品能否成功開拓醫(yī)院市場，除了產(chǎn)品本身的品質(zhì)和市場需求外，其入院渠道是否暢通也至關(guān)重要。高品質(zhì)的醫(yī)用無菌型耦合劑，如果同時具備全國多地掛網(wǎng)中標(biāo)的資質(zhì)，無疑將大大降低其進(jìn)入醫(yī)院的門檻，幫助經(jīng)銷商更輕松、更高效地開拓市場。
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/14在追求醫(yī)療安全的道路上，多一重防護(hù)，就多一份安心。對于醫(yī)用無-菌耦合劑而言，達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)的“無菌”級別，是其保障高風(fēng)險操作安全的基本前提。然而，一些具有前瞻性思維的生產(chǎn)廠家，并不滿足于此。他們通過在無菌耦合劑的配方中創(chuàng)新性地加入高效殺菌劑成分，為產(chǎn)品的安全性再度“加倍”，為患者提供了更高層次...
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/14在醫(yī)療環(huán)境中，交叉感染的風(fēng)險如同一個無形的幽靈，時刻威脅著患者的健康與安全。要有效控制這一風(fēng)險，必須從每一個可能的傳播途徑入手，實現(xiàn)源頭治理。對于超聲檢查而言，醫(yī)用無-菌耦合劑，特別是采用小支裝、一次性使用的設(shè)計，以其“小身材”承載了“大安全”的理念，成為從源頭上杜絕交叉感染風(fēng)險的有力武器。...
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/14在醫(yī)療機(jī)構(gòu)追求規(guī)范化管理和高質(zhì)量發(fā)展的道路上，任何一個不合規(guī)的環(huán)節(jié)都可能成為阻礙前行的“絆腳石”。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的全面實施，醫(yī)用耦合劑的選擇與使用，如果未能緊跟新規(guī)要求，就極有可能成為醫(yī)院合規(guī)道路上的一塊“絆腳石”。全面升級到使用符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌耦合劑，已...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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