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[平創新聞]胎兒循環超聲檢查什么？—平創醫療2025年05月14日 11:41: 胎兒循環超聲，是指在超聲監測下，對胎兒的各個解剖結構進行超聲檢查，觀察胎兒各個解剖結構的詳細情況，以判斷胎兒是否存在畸形，或者胎兒是否存在代謝性疾病、染色體疾病。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]無創超聲是檢查什么的呢？—平創醫療2025年04月25日 11:18: 無創超聲通常是指無創DNA產前檢測技術，主要用于檢查胎兒是否存在染色體異常的情況。無創DNA產前檢測技術僅需要采取孕婦的靜脈血，對母體外周血血漿當中的游離DNA片段，利用新一代的DNA測序技術進行測序，將測序結果進行生物學的信息分析，從而檢測胎兒是否患有染色體疾病。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]中孕早期超聲篩查檢查什么？—平創醫療2025年04月22日 11:22: 中孕早期超聲篩查，主要檢查胎兒是否有外觀以及結構畸形，主要包括NT檢查、中孕期系統超聲檢查、唐氏篩查、四維彩超檢查。通過上述檢查，可以明確胎兒是否有染色體疾病，從而達到優生優育的目的。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]胎兒超聲檢查TAD指的是什么—平創醫療2024年12月18日 15:54: 胎兒TAD即胎兒頸后透明帶，是一種正常的超聲軟指標，在不同孕周，厚度均不一樣。通常在懷孕11-13周+6天進行胎兒的超聲檢查，測量胎兒的頸后透明帶厚度，用于評估胎兒是否有染色體疾病的風險。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]產前篩查超聲檢查是指什么—平創醫療2024年07月10日 13:52: 產前篩查是指在孕早期對胎兒染色體異常進行的篩查，主要包括孕11周-13周+6天的NT檢查、孕16周-20周的中期篩查、孕20周-24周的大排畸檢查，通過有效的檢查手段，明確胎兒是否存在染色體疾病或單基因病等遺傳性疾病。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]普通超聲檢查和nt有什么區別—平創醫療2024年07月02日 15:11: 普通超聲檢查和NT檢查均為超聲檢查，通常用于孕期的產前篩查胎兒是否有染色體疾病，其中NT檢查屬于胎兒小排畸檢查，用于檢查胎兒頸項透明層厚度，可判斷胎兒是否有染色體疾病。這兩項檢查有什么區別，主要體現在檢查方式、檢查時間、檢查項目、價格等方面。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]孕婦超聲檢查需要做幾次—平創醫療2024年06月25日 16:31: 孕婦超聲檢查通常需要做5次左右，孕婦超聲檢查主要是利用超聲對胎兒進行檢查，從而明確胎兒發育是否正常，并且評估胎兒是否有可能患有染色體疾病。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲檢查和nt的區別和用法—平創醫療2024年06月07日 16:29: 超聲檢查和NT檢查都是用來篩查胎兒是否有染色體疾病的方法，通常建議孕婦在孕早期時進行超聲檢查，因為此時胎兒較小，各個器官發育基本完善，可以對宮內情況進行較為準確地判斷。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲檢查能檢查出染色體疾病嗎？—平創醫療2023年12月29日 14:44: 超聲檢查能檢查出部分染色體疾病，如染色體微缺失或微重復、染色體畸形、染色體微嵌合體、反轉錄等。一般情況下，常規超聲檢查不能對染色體疾病進行確診，臨床上需要用更加精確的醫學手段，如羊水穿刺或絨毛穿刺等，通過染色體檢查來進行基因方面的診斷。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲檢查報告單中nt代表什么意思？—平創醫療2023年11月16日 11:15: 超聲檢查報告單上NT代表的是胎兒頸項透明層的厚度，其數值越高，胎兒患有唐氏綜合征或者其他染色體疾病的風險就越高。NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用于評估胎兒是否患有唐氏綜合征的一項早期排畸檢查。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]無創超聲檢查的準確率—平創醫療2023年11月10日 15:10: 無創DNA檢查準確率在99%及以上，無創DNA產前檢測技術僅需采取孕婦的靜脈血，對母體外周血血漿中游離DNA片段進行檢測，就能夠取得胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病，即是否有21-三體綜合征、13-三體綜合征和18-三體綜合征。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲nt是檢查是什么-有什么作用？—平創醫療2023年10月13日 15:28: 超聲NT是指通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度的檢查，在孕11-13周+6天進行，是用于判斷胎兒是否有染色體疾病的一項重要檢查。超聲NT檢查可排除或篩查早期出現的大結構畸形，還能評估胎兒是否能夠順利分娩。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲波能檢查出來染色體—平創醫療2023年10月11日 16:36: 超聲波檢查不能檢查出染色體，因為染色體是遺傳物質的載體，而超聲波對于遺傳物質的載體作用不大，所以通過超聲檢查不可以判斷是否染色體異常。一般情況下，可以通過染色體檢查明確是否存在染色體疾病，其檢查項目包括染色體核型分析、染色體微缺失微重復綜合征、染色體微重復綜合征、超聲波檢查。; 閱讀（0）標簽：

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