05
/19燒傷是常見的創傷類型,其特殊性在于皮膚屏障功能嚴重受損,極易發生感染。在對燒傷患者進行超聲檢查時,耦合劑的選擇至關重要,直接關系到患者安全。傳統的非無菌耦合劑可能含有細菌或微生物,一旦應用于燒傷創面或其附近,極易導致繼發感染,加重病情甚至危及生命。
05
/19雖然消毒耦合劑旨在預防感染,但如果產品本身存在質量問題(如微生物超標、消毒成分失效)或在使用過程中管理不規范,反而可能成為感染源。回顧真實的消毒耦合劑相關感染案例,能夠為醫療機構和行業敲響警鐘,強調嚴格管理和選擇合格產品的重要性。
05
/19超聲檢查結束后,如果皮膚上的耦合劑殘留未能及時徹底清除,可能會對皮膚產生一定影響。了解這些潛在影響,有助于重視檢查后的皮膚清潔護理。
05
/19孕婦作為特殊人群,在進行超聲檢查時,對其接觸到的醫用耗材安全性有更高的要求。醫用消毒耦合劑在產科檢查中應用廣泛,確保其對孕婦和胎兒安全無害至關重要。
05
/19雖然醫用消毒耦合劑是設計用于體表或腔道的,并且通常經過生物相容性測試,但如果在超聲檢查或操作過程中不慎誤入眼睛,仍可能引起不適或刺激。了解正確的處理方法至關重要。
05
/19在臨床工作中,有時可能會面臨耗材短缺的緊急情況,有人可能會考慮使用過期的醫用消毒耦合劑進行應急。然而,對于醫用耗材,尤其是與感染控制相關的產品,過期即失效,不應進行任何應急使用。這是保障醫療安全最基本的原則。
05
/19醫用消毒耦合劑的核心功能是殺滅或抑制超聲檢查過程中可能遇到的微生物,以預防交叉感染。然而,需要明確的是,醫用消毒耦合劑通常不含有抗生素。
05
/19在使用醫用消毒型耦合劑時,并非用量越大越好。合理的用量控制對于保證耦合效果、發揮消毒作用、提升使用體驗以及控制成本都至關重要。過量使用不僅造成浪費,還可能帶來其他問題。
05
/19醫用耗材的規范使用是保障醫療安全的基本要求。對于消毒型耦合劑而言,“開封后能否復用”是一個關鍵問題,尤其涉及多人使用的大包裝產品。答案是明確的:為最大限度降低交叉感染風險,消毒型耦合劑(特別是多劑量包裝)一旦開封,應嚴格遵循使用規范,原則上不應進行跨患者的復用,且在規定時限內用完。
05
/19醫用消毒耦合劑在現代超聲診斷和治療中扮演著雙重角色:不僅是聲波傳遞的有效介質,更是防止交叉感染的堅實防線。其核心功能之一,即殺滅或抑制微生物生長的能力,依賴于其內置的活性殺菌成分和精巧的配方設計。深度解析其殺菌原理,有助于理解其在醫療安全中的重要作用。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
佛山市平創醫療科技有限公司 備案號:粵ICP備16092276號
互聯網藥品信息服務資格證書:(粵)-非經營性-2021-0350
電話:400-962-9277 郵箱:oc@pingchuangyl.com
廠址:廣東省佛山市順德區大良街道紅崗社區連杜大道紅崗段13號B棟
營銷中心:廣州市番禺區漢溪長隆時代E-PARK A1棟
粵公網安備 44060602002038號
手機官網