致各級醫(yī)院超聲科同仁及管理者：一項關(guān)乎臨床操作規(guī)范與患者安全的重大調(diào)整已經(jīng)來臨！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，我們超聲科在醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用規(guī)范上，必須進(jìn)行及時且徹底的更新，以適應(yīng)新標(biāo)準(zhǔn)的要求，確保醫(yī)療質(zhì)量。

此次規(guī)范更新的核心，在于對耦合劑的分類和適用范圍有了更為嚴(yán)格和明確的界定。我們必須清晰認(rèn)識到，傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑（I類）其適用范圍已被嚴(yán)格限定在“用于完好的皮膚表面”。這意味著，在科室日常工作中，所有涉及人體腔道（如經(jīng)陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查，都必須停止使用非無菌耦合劑，轉(zhuǎn)而使用符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型耦合劑。

這一調(diào)整，要求我們從思想上高度重視，從操作上嚴(yán)格執(zhí)行。科室應(yīng)立即組織全員學(xué)習(xí)新標(biāo)準(zhǔn)，修訂相關(guān)的操作規(guī)程和SOP文件。在為患者進(jìn)行超聲檢查前，必須準(zhǔn)確評估檢查部位和患者情況，選擇正確類型的耦合劑。同時，配合醫(yī)院采購部門，確保科室有充足的、符合新標(biāo)的無菌耦合劑供應(yīng)，并對原有不合規(guī)的非無菌產(chǎn)品進(jìn)行妥善處理。

針對醫(yī)院對醫(yī)用耦合劑使用不當(dāng)可能引發(fā)院感風(fēng)險的深切關(guān)注，平創(chuàng)醫(yī)療以其高度的專業(yè)性和責(zé)任感，提供了切實有效的預(yù)防方案，平創(chuàng)醫(yī)用無菌耦合劑在設(shè)計和生產(chǎn)上，始終將最大限度降低院感風(fēng)險置于首位。產(chǎn)品不僅符合YY/T 0299-2022的無菌要求，更通過小支裝一次性使用的方式，從源頭和使用環(huán)節(jié)嚴(yán)防交叉污染。