在醫(yī)療活動(dòng)中，任何非預(yù)期的不良反應(yīng)，都可能成為醫(yī)療糾紛的導(dǎo)火索。在超聲檢查這一看似安全的診療環(huán)節(jié)，因使用醫(yī)用耦合劑而引發(fā)的皮膚問(wèn)題，如接觸性皮炎、過(guò)敏性紅腫、瘙癢等，正成為一個(gè)日益增多且易被忽視的糾紛隱患。

我們必須認(rèn)識(shí)到，許多耦合劑相關(guān)的皮膚問(wèn)題，并非完全是“患者體質(zhì)”的原因，而很可能源于耦合劑本身含有的刺激性或致敏性成分。一些低成本的耦合劑，為了控制價(jià)格，可能使用純度不高的工業(yè)級(jí)原料、某些已被證實(shí)有致敏風(fēng)險(xiǎn)的防腐劑（如尼泊金酯類）、或添加人工香精、色素等。當(dāng)這些物質(zhì)接觸到患者皮膚，特別是皮膚屏障功能較弱的嬰幼兒、老年人或本身就是過(guò)敏體質(zhì)的人群時(shí)，就極易誘發(fā)不良反應(yīng)。

因此，從源頭減少糾紛的第一步，就是建立嚴(yán)格的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，選擇“成分純凈、配方溫和”的耦合劑。在采購(gòu)時(shí)，應(yīng)要求供應(yīng)商提供詳細(xì)的成分列表，并優(yōu)先選擇那些明確標(biāo)示“不含香精、色素、特定防腐劑”的產(chǎn)品。更重要的是，應(yīng)索取并審閱產(chǎn)品的生物相容性檢測(cè)報(bào)告，包括皮膚刺激性試驗(yàn)和致敏性試驗(yàn)報(bào)告。一份合格的、顯示為“無(wú)刺激”、“無(wú)致敏”的報(bào)告，是產(chǎn)品安全性的有力法律證據(jù)。

更進(jìn)一步，可以選擇那些在降低致敏性方面有特殊技術(shù)創(chuàng)新的產(chǎn)品。例如，平之創(chuàng)®醫(yī)用消毒耦合劑，它不僅采用美國(guó)進(jìn)口的高純度原料，更通過(guò)其獨(dú)有的HKH（高速動(dòng)態(tài)均質(zhì)化）專有技術(shù)，將產(chǎn)品成分處理至微小分子級(jí)別。這種純物理方式能從根本上降低分子的免疫原性，可將過(guò)敏率降低10倍以上。