隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施與嚴格執行，非無菌耦合劑“一品通用”的時代已宣告結束。新標準以其不容置疑的權威性，鄭重重申并明確規定：在進行腔道超聲檢查和術中超聲操作時，只能使用符合標準的醫用無菌型耦合劑。

這一規定，是基于對患者安全的深切考量和對院感風險的嚴格控制。腔道黏膜（如陰道、直腸、食道等）作為人體的生理屏障，相對皮膚更為脆弱敏感，非無菌耦合劑攜帶的微生物極易通過此途徑引發感染。同樣，在手術過程中，無菌環境是手術成功的關鍵保障，任何可能引入污染物的環節都必須嚴格控制，超聲耦合劑自然也不例外。因此，在這兩類高風險場景下，對耦合劑的無菌性要求達到了最高級別。

新標準的出臺，旨在徹底杜絕因耦合劑選擇不當而帶來的安全隱患，推動臨床實踐向更規范、更安全的方向發展。醫療機構必須嚴格遵守，確保在所有腔道和術中超聲檢查中，都使用合規的醫用無菌產品，這是對患者負責，也是依法執業的基本要求。

平創醫療不僅達到醫用無菌標準，更采用小支裝設計，雙重保障，有效防止交叉感染，產品符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》，確保聲學性能優越，使用體驗良好。全國掛網，資質齊全，是醫院在腔道、術中超聲等高風險場景下，替代非無菌產品的理想選擇。