隨著醫療技術的飛速進步、院感防控理念的深入人心以及國家法規標準的日臻完善，非無菌耦合劑在特定高風險應用領域的“歷史使命”已宣告部分終結。取而代之的，是肩負著更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，正昂首“頂上”，全面接管這些關鍵陣地。

YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，是這一歷史性轉變的標志性事件。該標準明確將非無菌耦合劑（I類）的適用范圍嚴格限定在“用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，非無菌耦合劑因其潛在的微生物污染風險，已不再具備合法合規的使用資格，其在這些領域的“歷史使命”已然完成。

醫用無菌耦合劑之所以能夠成功“頂上”，不僅在于其填補了法規限制后留下的市場空白，更在于其內在的安全性與專業性。它通過嚴格的生產、滅菌和包裝工藝，確保了產品在用于高風險操作時的無菌狀態，有效降低了醫源性感染的風險，更能滿足現代醫療對“零容忍”院感的目標追求。這是歷史的必然，也是技術進步和人文關懷的體現。

平創醫療意識到非無菌耦合劑“歷史使命”部分終結后，臨床對高品質無菌產品的迫切需求。平創醫療的無菌耦合劑遵循YY/T 0299-2022標準，專為手術、黏膜、腔道、新生兒等超聲檢查和診斷治療使用，確保醫用無菌級別的高安全性。