超聲產前篩查，簡稱為NT檢查，主要是檢查胎兒是否患有染色體異常性疾病，包括染色體數目異常和結構異常。包括21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。

1、染色體數目異常：NT檢查是對胎兒頸項透明層厚度的檢查，如果NT檢查胎兒的染色體數目異常，尤其是染色體結構異常，如13-三體綜合征、18-三體綜合征等，會導致胎兒出現先天愚型，出現智力障礙、發育遲緩等問題，增加引產的風險;

2、結構異常：NT檢查還可對胎兒的結構進行檢查，如結構畸形、面部畸形、泌尿系統畸形、胸腹腔畸形等，如果發現存在上述情況，導致胎兒出現不良預后，也可通過超聲進行引產;

3、與染色體有關的病毒感染：如果孕婦既往有風疹病毒、巨細胞病毒感染病史或巨細胞病毒感染，或弓形蟲病毒感染病史，通過超聲檢查可排除風疹、巨細胞病毒感染或弓形蟲感染，對后續的產前診斷具有重要意義;

4、其他：超聲檢查可對胎盤功能進行評估，觀察胎盤發育情況、羊水情況，以及胎兒大小與孕周是否符合，有無臍帶纏繞及胎盤功能不良。此外，超聲檢查還可觀察羊水分布情況、胎兒大小、胎位及胎盤位置等。

除上述常見情況外，超聲檢查還可對孕婦的血液進行分析，觀察孕婦是否存在凝血功能障礙等。