在醫用超聲耦合劑的王國里，一場權力的更迭正在發生！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑曾經擁有的在多個臨床場景中應用的“特權”已被明確取消。其使用范圍受到嚴格限制，而符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，則憑借其過硬的實力和法規的加持，正當仁不讓地“C位出道”，全面接管高風險應用領域。

非無菌耦合劑“特權”的取消，源于新標準對其風險等級的科學評估。該標準明確規定，非無菌耦合劑（I類）的預期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，非無菌耦合劑因其潛在的微生物污染風險，已不再享有使用資格。這些曾經可能被其“特權”覆蓋的領域，如今必須由更專業的選手來守護。

醫用無菌耦合劑之所以能夠憑實力“上位”，不僅在于其填補了市場空白，更在于其優異的安全性、合規性與專業性。它通過嚴格的生產、滅菌和包裝工藝，確保了產品在用于高風險操作時的無菌狀態，有效降低了醫源性感染的風險，更能滿足現代醫療對“零容忍”院感的目標追求。這種實力，是贏得臨床信任和市場認可的根本。

平創醫療的無菌耦合劑嚴格遵循YY/T 0299-2022標準，專為手術、黏膜、腔道、新生兒等高風險場景設計，確保醫用無菌級別的高安全性。小支裝設計，雙重保障杜絕交叉感染，同時符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。